公海贵宾会(中国)生物目前能够使用CRISPR-Cas9基因编辑系统构建基因敲除小鼠。通过eppendorf显微工作站，在高倍倒置显微镜下，使用显微操作仪配合气动微量显微注射仪，将外源RNP（Cas9蛋白 + sgRNA）精准注射至小鼠1-细胞胚胎的雄原核中切割基因组，并将基因修饰后的受精卵移植到代孕鼠的输卵管内，由代孕鼠进行繁育，最终达到敲除靶标基因的目的。目前已成功构建多种基因敲除小鼠，为客户在基因、药物、分子机制等方面的研究提供强有力的支持。

转基因动物构建流程